Wissenschaft im Fokus
Veröffentlicht: 25.06.2011
Muñoz, F. A., S. Estrada-Parra, A.
Romero-Rojas, T. M. Work, E. Gonzalez-Ballesteros & I.
Estrada-Garcia (2009): Identification of CD3+ T lymphocytes in the green
turtle Chelonia mydas. – Veterinary Immunology and
Immunopathology 131 (3-4): 211-217.
Identifizierung von CD3+ T-Lymphozyten bei der
Suppenschildkröte Chelonia mydas
Um das Immunsystem in Bezug zu Erkrankungen bei Reptilien besser zu verstehen,
ist es notwendig, Werkzeuge zu entwickeln, um die Immunreaktionen zu erfassen.
Ein wesentlicher Schritt dazu ist die Etablierung von molekularen Markern zur
Identifizierung von Immunzellen, und genau an diesen Markern fehlt es oft im
Fall der Reptilien. Wir entwickelten eine Technik zur Kryofixierung
(Gefrierfixierung) für periphere mononukleäre Zellen des Blutes und
konnten zeigen, dass ein kommerziell erhältlicher Antikörper gegen die
CD-3-Epsilonkette eine Subpopulation der CD-3-positven peripheren
Blutlymphozyten bei der Suppenschildkröte, Chelonia mydas, erkennt. In mit
Phytohämagglutin inokuliertem Thymus und Haut zeigte derselbe
Antikörper ein klassisches Anfärbungsmuster, wie wir es von
Säugetieren und Vögeln kennen. Im Western Blot identifizierte der
Anti-CD3-Antikörper eine 17.6kD-Bande von Membranproteinen aus peripheren
mononukleären Zellen, was vergleichbar zum Molekulargewicht anderer
beschriebener CD3-Moleküle ist. Hier handelt es sich um den ersten Nachweis
von CD3-positiven Zellen bei Reptilien unter Verwendung von spezifischen
Antikörpern.
Kommentar von H.-J. Bidmon
Eine schöne Arbeit, die zeigt, dass bestimmte Zelltypen des Immunsystems
bei Reptilien, Vögeln und Säugern so ähnlich sind, dass sie von
entsprechenden Antikörpern, die meist gegen Antigene aus Säugetieren
gemacht wurden erkannt und markiert werden. Siehe auch
Pitol et al. 2008. oder
WiF-Archiv.
Literatur
Pitol, D. L., I. J. P. Mardegan, F. H. Caetano, & L.
O. Lunardi (2008): Radioautographic study of the seasonal distribution of
leukocytes in turtles
Phrynops hilarii (Chelonia Chelidae). –
Micron 39 (8): 1381-1386.
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